Fenilaċetilen (CAS#536-74-3)
| Simboli ta' Periklu | Xn – Ta’ ħsara |
| Kodiċi tar-Riskju | R10 – Li jaqbad R36/37/38 – Jirrita l-għajnejn, is-sistema respiratorja u l-ġilda. R40 – Evidenza limitata ta' effett karċinoġeniku R65 – Jagħmel ħsara: Jista' jikkawża ħsara fil-pulmun jekk jinbela' |
| Deskrizzjoni tas-Sigurtà | S16 – Żomm 'il bogħod minn sorsi ta' tqabbid. S26 – F'każ ta' kuntatt mal-għajnejn, laħlaħ immedjatament b'ħafna ilma u fittex parir mediku. S36/37/39 – Ilbes ilbies protettiv adattat, ingwanti u protezzjoni għall-għajnejn/wiċċ. S45 – F'każ ta' inċident jew jekk tħossok ma tiflaħx, fittex parir mediku immedjatament (uri t-tikketta kull meta jkun possibbli.) |
| IDs tan-NU | NU 3295 |
Phenylacetylene(CAS#536-74-3) jintroduċu
kwalità
Phenacetylene huwa kompost organiku. Hawn huma xi wħud mill-proprjetajiet tal-phenylacetylene:
1. Proprjetajiet fiżiċi: Phenacetylene huwa likwidu bla kulur li huwa volatili f'temperatura tal-kamra.
2. Proprjetajiet kimiċi: Phenylacetylene jista 'jgħaddi minn ħafna reazzjonijiet relatati ma' bonds tripli tal-karbonju-karbonju. Jista 'jgħaddi minn reazzjoni ta' żieda ma 'aloġeni, bħal reazzjoni ta' żieda bil-kloru biex jiffurmaw phenylacetylene dichloride. Phenacetylene jista 'jgħaddi wkoll minn reazzjoni ta' tnaqqis, li jirreaġixxi ma 'l-idroġenu fil-preżenza ta' katalizzatur biex jifforma styrene. Phenylacetylene jista 'wkoll iwettaq ir-reazzjoni ta' sostituzzjoni tar-reaġenti tal-ammonja biex jiġġenera l-prodotti ta 'sostituzzjoni korrispondenti.
3. Stabbiltà: Ir-rabta tripla tal-karbonju-karbonju ta 'phenylacetylene jagħmilha jkollha grad għoli ta' insaturazzjoni. Huwa relattivament instabbli u suxxettibbli għal reazzjonijiet ta 'polimerizzazzjoni spontanji. Phenacetylene huwa wkoll fjammabbli ħafna u għandu jiġi evitat minn kuntatt ma 'aġenti ossidanti qawwija u sorsi ta' tqabbid.
Dawn huma wħud mill-proprjetajiet bażiċi tal-phenylacetylene, li għandu valur ta 'applikazzjoni importanti fis-sintesi organika, ix-xjenza tal-materjali u oqsma oħra.
Informazzjoni dwar is-Sigurtà
Phenacetylene. Hawn xi informazzjoni dwar is-sigurtà dwar il-phenylacetylene:
1. Tossiċità: Phenylacetylene għandu ċerta tossiċità u jista 'jidħol fil-ġisem tal-bniedem permezz ta' inalazzjoni, kuntatt mal-ġilda, jew inġestjoni. Espożizzjoni fit-tul jew b'konċentrazzjoni għolja jista' jkollha effetti negattivi fuq is-sistema respiratorja, nervuża u l-fwied.
2. Splużjoni tan-nar: Phenylacetylene hija sustanza li jaqbad li hija kapaċi tifforma taħlita splussiva bl-ossiġnu fl-arja. L-espożizzjoni għal fjammi miftuħa, temperaturi għoljin, jew sorsi ta 'tqabbid jista' jwassal għal nar jew splużjoni. Għandu jiġi evitat kuntatt ma' sustanzi bħal ossidanti u aċidi qawwija.
3. Evita l-inalazzjoni: Phenylacetylene għandu riħa qawwija li tista 'tikkawża sturdament, ngħas, u skumdità respiratorja. Għandha tinżamm ventilazzjoni tajba waqt it-tħaddim u l-inalazzjoni diretta ta 'fwar jew gassijiet tal-fenilaċetilene għandha tiġi evitata.
4. Protezzjoni tal-kuntatt: Meta timmaniġġja l-phenylacetylene, ilbes ingwanti protettivi, nuċċalijiet u ħwejjeġ protettivi xierqa biex tevita kuntatt mal-ġilda u l-għajnejn.
5. Ħażna u tqandil: Phenylacetylene għandu jinħażen f'post frisk u ventilat tajjeb, 'il bogħod minn sorsi tan-nar u fjammi miftuħa. Il-kontenitur għandu jiġi spezzjonat għal kundizzjoni intatta qabel l-użu. Il-proċess tal-immaniġġjar għandu jsegwi proċeduri operattivi sikuri biex jiġu evitati xrar u ħlasijiet elettrostatiċi.
Użi u metodi ta' sintesi
Phenacetylene huwa kompost organiku. Huwa magħmul minn ċirku tal-benżin marbut ma 'grupp ta' aċetilena (EtC≡CH).
Phenacetylene għandu firxa wiesgħa ta 'applikazzjonijiet fis-sintesi organika. Hawn huma xi wħud mill-użi ewlenin:
Sinteżi tal-pestiċidi: phenylacetylene huwa intermedju importanti fis-sintesi ta 'xi pestiċidi użati b'mod komuni, bħal dichlor.
Applikazzjonijiet ottiċi: Phenylacetylene jista 'jintuża f'reazzjonijiet ta' fotopolimerizzazzjoni, bħall-preparazzjoni ta 'materjali fotokromiċi, materjali fotoreżistivi, u materjali fotoluminixxenti.
Il-metodi ta 'sintesi tal-phenylacetylene fil-laboratorji u l-industriji huma prinċipalment kif ġej:
Reazzjoni ta 'l-aċitilena: permezz tar-reazzjoni ta' l-arilazzjoni u r-reazzjoni ta 'l-aċetilenilazzjoni taċ-ċirku tal-benżin, iċ-ċirku tal-benżin u l-grupp ta' l-aċetilena huma konnessi biex jippreparaw il-fenilaċetilene.
Reazzjoni ta 'arranġament mill-ġdid ta' l-enol: L-enol fuq iċ-ċirku tal-benżin jiġi reazzjoni ma 'acetylenol, u r-reazzjoni ta' riarranġament isseħħ biex tipproduċi phenylacetylene.
Reazzjoni ta 'alkilazzjoni: iċ-ċirku tal-benżin jitqiegħed fuq
